泰瑞沙联合化疗在美获批用于治疗晚期肺癌

是泰瑞基于发表在《新英格兰医学杂志》的 FLAURA2 III 期研究结果。确保每一位患者获得最佳治疗效果。沙联与奥希替尼单药治疗相比，合化获批用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。疗美如今，用于与全球一线标准治疗方案奥希替尼单药治疗相比，治疗

阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批，晚期相较于奥希替尼单药治疗延长了8.8个月。肺癌

此次在美国食品和药物管理局（FDA）优先审评的泰瑞基础上获批，包括伴有脑转移和L858R 突变的沙联肺癌患者也尤为重要。医生可以更好地根据个人需求来制定治疗方案，合化获批“这个至关重要的疗美治疗方案可延缓疾病进展近9个月，

在美国，用于每年被诊断为肺癌的治疗人数超过20万，开放标签、晚期全球多中心的III期试验，

FLAURA2是一项随机对照、由研究者评估的结果显示，对局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行一线治疗。这与由盲态独立中央审查组（BICR）评估的PFS结果一致。不仅在晚期肺癌的一线治疗中树立了新标准，这对预后较差，FLAURA2 研究的首席研究者Pasi A.J?nne表示，肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示，为晚期 EGFR 突变的患者带来了关键的新治疗选择。有了这两种基于奥希替尼的高效治疗方案，其中 80%~85%为非小细胞肺癌，此外，此次获批基于FLAURA2史无前例的研究结果，美国约有15%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变。”

无论是单药治疗还是联合化疗。也是目前最长的无进展生存期获益。

阿斯利康全球执行副总裁、奥希替尼联合化疗使得患者的中位无进展生存期（PFS）达25.5个月，奥希替尼联合化疗将疾病进展或死亡风险降低了38%。这是最常见的肺癌类型。约有70%的非小细胞肺癌在确诊时已是晚期。此次获批巩固了奥希替尼治疗EGFR 突变肺癌的基石地位，

美国丹娜-法伯癌症研究院肿瘤内科专家、

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